临近2026年，医疗器械利好信号集中释放。01医保、审批利好政策密集发布医疗器械迎发展新窗口期近日，国家及地方多部门集中纷纷发布医疗器械政策利好消息，从研发、审批、入院、支付、出海等多环节给予强力支持。12月10日，新华社发布《以高效严格监管促进创新药和医疗器械发展——访国家药品监督管理局党组书记、局长李利》文章。李利提到，“十四五”以来，批准上市创新药220个、创新医疗器械282个，分别达到“十三五”期间的6.2倍、3.1倍。“十五五”时期，药品监管部门将坚持有效市场和有为政府相结合，尊重医药企业的创新主体地位，支持企业加强创新药械研发布局，助推企业把医药新科技转化为新质生产力。深化拓展临床

在全球气候治理深化和能源革命加速的背景下，制造业绿色低碳转型已成为国际社会的普遍共识。习近平主席提出“绿水青山就是金山银山”的理念，指引中国经济发展范式发生了根本转变。中国作为负责任的制造业大国，以实现新型工业化为关键任务，把绿色低碳作为新型工业化的生态底色，协同推进降碳、减污、扩绿、增长，为全球可持续发展贡献了中国智慧和解决方案。强化绿色理念引领。理念是行动的先导，中国制造绿色转型的深层动力正是源于习近平生态文明思想，“绿水青山就是金山银山”理念的提出，是对传统工业发展范式的超越，引领中国走上了高质量发展与高水平保护并举之路。在科学理念指引下，中国构建了碳达峰碳中和“1+N”政策体系，将碳达

新华社石家庄11月22日电（记者齐中熙）11月20日至22日，中共中央政治局常委、国务院副总理丁薛祥在山东、河北调研。他强调，要深入学习贯彻党的二十届四中全会精神，全面贯彻落实习近平总书记重要讲话精神，巩固拓展经济回升向好势头，实现全年经济社会发展目标，确保“十四五”规划圆满收官，为“十五五”开局起步打下良好基础。

2025年11月17日，国家药监局发布《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》）。《意见》围绕五个方面提出24项改革措施，通过鼓励创新、优化注册备案管理、强化全链条风险防控、提升智慧化监管水平、推动监管与国际接轨，进一步筑牢化妆品质量安全底线，培育新质生产力，助推化妆品产业高质量发展。《意见》提出，到2030年，化妆品监管法律制度更加完善，标准体系更加健全，技术支撑更加有力，产业创新活力更加充沛，风险防控能力全面加强，质量安全水平显著提升。到2035年，化妆品质量安全监管体系达到国际先进水平，产业具有更强的创新创造力和全球竞争力，基本实现监管现代化。《意见》的发布，

10月29日，济南国际商会第一届会员大会暨成立大会在济南召开。中国国际商会党委副书记党宏、山东省贸促会党组书记、会长孟向东、中共济南市委常委、统战部部长张勇强出席大会并致辞，济南市政协副主席王伯芝出席会议。大会由济南市贸促会党组书记、会长齐怀栋主持。大会审议并通过《济南国际商会章程》《济南国际商会第一届会员大会选举办法》等，选举产生了第一届会长、副会长、理事和监事，并为副会长单位、监事及理事单位授牌。济南国际商会的成立，是深入贯彻落实习近平总书记“织密服务企业网，扩大国际朋友圈”重要指示的切实行动，是服务济南“打造黄河流域对外开放门户”战略部署的务实举措，旨在积极回应企业拓展国际经贸合作的迫切

2025 年上半年，我国医疗器械出口延续增长态势，展现出较强的韧性与活力。根据高端医械院数据中心统计，上半年出口总额达 1793.33 亿元，同比增长 8.55%。从历史数据来看，这一成绩不仅较 2023 年、2024 年同期有显著提升，更在中美关税战的复杂环境下实现突破，为全年出口表现奠定了坚实基础。

为完善药品监管信息化标准体系，促进医疗器械监管信息共享和业务协同，国家药监局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》等法规、规章，组织制订了《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集》《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集》2个信息化标准（见附件）。现予发布，自发布之日起施行。特此公告。

8月1日下午，由济南生物医药民企联盟与山东省技术转移人才培养基地联合主办，山东佰川产融产业服务有限公司、云赛尔（山东）生物科技发展有限公司承办的生物领域参观交流活动，在济南市历城区赛尔山东再生医学中心顺利举行。济南生物医药民企联盟会员及行业伙伴齐聚一堂，共话生物科技前沿趋势，探寻合作共赢新方向。实地参观：触摸生物科技的创新脉动活动伊始，参会嘉宾们开启了展厅与实验室的参观之旅。大家近距离接触前沿生物科技成果，从研发场景到应用实例，直观感受着生物科技与日常健康需求的深度融合。实验室里先进的设备、展厅中令人耳目一新的技术成果，让在场嘉宾切实体会到生物领域企业深耕的创新氛围。精彩致辞：共绘行业发展蓝图

为落实《支持创新药高质量发展的若干措施》，推动创新药高质量发展，更好满足人民群众多元化就医用药需求，近期，国家医保局召开医保支持创新药械系列座谈会第一场。20余家医药企业、高校科研院所、医疗机构的代表围绕“对创新药械开展医保综合价值评价”等议题深入交流，并提出意见建议。与会代表一致表示，此次会议召开，体现了国家医保局“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”的鲜明态度，开展医保综合价值评价，对于科学评价创新产品价值，助推医保资源高效利用，更好服务广大人民群众健康非常有意义。希望尽快推出一批基于医保综合价值评价的体系标准和规范指南，引领行业创新发展。各位专家也表示将运用自身所长，共同推动医保综合

“春雨行动”是由国家药监局主导、促进医疗器械源头创新成果转化的重要举措，通过系统收集临床医生的创新创意，有效对接医疗器械研发需求，搭建从临床研发到使用跨部门全链条协同通道，有效促进医疗器械科研成果转化落地。各地药监部门围绕春雨行动制定工作方案，实施建立工作机制、开展交流培训、搭建协作平台等举措，扎实推进医疗器械临床研究成果转化工作。广东省高度重视春雨行动——推进医疗器械临床研究成果转化工作，制定实施方案，以“四个一”落实“春雨行动”。建立一个方案，明确工作目标、工作步骤及工作要求。明确一个标准，制定春雨行动项目临床价值筛选评价参考标准。建立一套机制，建立临床研究成果项目收集筛选机制，设立专家评

在医疗和工业领域，塑胶、硅胶和橡胶是三类广泛应用的高分子材料。济南晨生医疗科技有限公司作为医用硅橡胶制品的专业生产商，结合近40年的行业经验，为您解析这三类材料的核心特性与差异。‌一、材料定义与化学特性‌‌塑胶（塑料）‌‌成分‌：以合成树脂（高分子量聚合物）为主，添加增塑剂、稳定剂等助剂。‌特性‌：加热可熔融成型，冷却后固化，分为热塑性（可重复加工）和热固性（固化后不可逆）两类。‌应用‌：广泛用于包装、医疗器械外壳等，如一次性注射器、输液瓶。‌硅胶‌‌成分‌：化学式为mSiO₂·nH₂O，属非晶态无机高分子，耐强酸（除氢氟酸）和强碱。‌特性‌：高吸附性、热稳定性（-40℃~230℃）、无毒无味

硅胶不是塑胶。硅胶（Silica gel; Silica）别名：硅橡胶是一种高活性吸附材料，属非晶态物质，其化学分子式为mSiO2·nH2O。不溶于水和任何溶剂，无毒无味，化学性质稳定，除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。各种型号的硅胶因其制造方法不同而形成不同的微孔结构。硅胶的化学组份和物理结构，决定了它具有许多其他同类材料难以取代得特点：吸附性能高、热稳定性好、化学性质稳定、有较高的机械强度等。 硅胶根据其孔径的大小分为：大孔硅胶、粗孔硅胶、B型硅胶、细孔硅胶。